EMA odporučila schváliť protizápalový liek na liečbu covidu
Európska agentúra pre lieky (EMA) v pondelok odporučila schváliť používanie protizápalového lieku RoActemra na liečbu dospelých ľudí hospitalizovaných s ťažkým priebehom ochorenia COVID-19.
Informovala o tom tlačová agentúra AP. Rozhodnutie tejto liekovej agentúry Európskej únie, ktoré musí potvrdiť Európska komisia ako výkonný orgán EÚ, rozširuje používanie lieku RoActemra, vyrábaného švajčiarskou farmaceutickou spoločnosťou Roche, ktorým sa v súčasnosti liečia formy artritídy (zápalového ochorenia kĺbov).
EMA so sídlom v holandskom hlavnom meste Amsterdam uviedla, že liek sa teraz môže používať u dospelých pacientov chorých na covid, ktorých v súčasnosti liečia kortikosteroidmi (čiže kortikoidmi) a vyžadujú si doplnkový kyslík alebo umelú pľúcnu ventiláciu.
Liek, podávaný vnútrožilovo, potláča proteín nazývaný interleukín 6, ktorý sa často vyskytuje v nadmernom množstve u pacientov s covidom.
Ako EMA napísala, výskum medzi 4116 hospitalizovanými dospelými ľuďmi s ťažkým priebehom covidu ukázal, že liečba prípravkom RoActemra pridaná k štandardnej liečbe znižuje riziko smrti v porovnaní len so samotnou štandardnou liečbou.
Súvisiace články
Rekonštrukcia zastávky MHD v centre Košíc prinesie obmedzenia cestujúcim aj vodičom. Ľudia šomrú, vraj potrvá pridlho.
Pozrite sa sem. Svyrydenková uviedla, že vláda si kladie za cieľ získať takmer desať miliárd hrivien z rozsiahlych privatizácií.