Rekonštrukcia zastávky MHD v centre Košíc prinesie obmedzenia cestujúcim aj vodičom. Ľudia šomrú, vraj potrvá pridlho.
Vakcínu firmy J&J je lepšie posilniť Pfizerom či Modernou, uvádza nová štúdia
U ľudí očkovaných covidovou vakcínou firmy Johnson & Johnson (J&J) sa ukazuje väčšia imunitná reakcia, ak ako posilňovaciu dávku dostanú namiesto pôvodnej látky niektorú z vakcín od firiem Pfizer/BioNTech či Moderna.
Vakcína proti covidu od americkej spoločnosti Johnson & Johnson
Vyplýva to z predbežných výsledkov štúdie, ktorú v stredu zverejnil americký Národný ústav zdravia (NIH). Zistenie je podľa agentúry Reuters ďalšou prekážkou v snahe firmy J&J získať povolenie na podávanie posilňovacej dávky jej vakcíny v USA.
Štúdia skúmala imunitné reakcie 450 ľudí a dospela k záveru, že „miešanie“ rôznych vakcín je pre dospelé osoby bezpečné. Očkovacie látky firiem Pfizer a Moderna pritom fungujú na báze takzvanej mediátorovej RNA (mRNA), J&J potom využíva technológiu vírusových vektorov.
Vedci z NIH porovnávali prípadné vedľajšie účinky a imunitnú odozvu u dobrovoľníkov, ktorí dostali posilňovaciu dávku od rovnakého výrobcu, a následne u tých, u ktorých sa obsah dodatočných injekcií líšil. Vypozorovali, že miešanie látok prinieslo porovnateľné vedľajšie účinky ako u pôvodnej vakcinácie a nezvýšilo riziko zdravotných komplikácií.
Využívanie rôznych látok u rovnakého pacienta pritom neviedlo k nižšej imunitnej odozve než pri použití pôvodnej vakcíny. U ľudí pôvodne očkovaných mRNA vakcínami je ochrana rovnaká po obdržaní ďalšej injekcie akejkoľvek zo skúmaných vakcín, u vakcíny J&J však priniesli „konkurenčné“ látky lepší výsledok.
NIH v piatok predloží výsledky štúdie poradnému orgánu Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA), ktorý sa bude vyjadrovať k tomu, či úradu odporučí schváliť posilňovacie dávky Moderny a J&J. FDA už skôr dala zelenú tretím dávkam vakcíny od Pfizeru, tie teraz v USA dostávajú osoby staršie ako 65 rokov alebo pacienti so zvýšeným rizikom ťažkého priebehu covidu.
Činitelia FDA pritom v stredu vyjadrili znepokojenie nad niektorými údajmi zaslanými firmou J&J v jej žiadosti. Nepáčili sa im napríklad malé počty testovaných pacientov, či predloženie niektorých neoverených dát.
O účinnosti posilňovacích dávok dnes pred panelom pri FDA hovorila šéfka odboru verejného zdravia na izraelskom ministerstve zdravotníctva Šaron Alrojová-Preisová. Tretiu dávku niektoré z mRNA vakcín teraz v blízkovýchodnej krajine dostalo už vyše 40 percent tamojšieho obyvateľstva a podľa Alrojovej-Preisovej sa vďaka tomu teraz znižujú počty nových infekcií aj u osôb, ktoré nie sú očkované vôbec.
Panel expertov dá svoje odporúčania ohľadom vakcín firiem Moderna a J&J do konca tohto týždňa. FDA sa ich názorom riadiť nemusí, avšak sa k nemu vo svojich rozhodnutiach často prikláňa. Poslednou prekážkou prípadného schválenia posilňovacích dávok bude rozhodnutie amerického Strediska pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC), ktoré rozhodne napríklad o tom, pre aké skupiny obyvateľstva posilňovaciu dávku povolí.
Pozrite sa sem. Svyrydenková uviedla, že vláda si kladie za cieľ získať takmer desať miliárd hrivien z rozsiahlych privatizácií.